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此次审核方式相对以往的特点是:检查深话到这里度更深,检查内容更细,检查范围更广。其中重点对@ 4.2.4(记录控制)、7.3(设计和开发)、7.5.3(标识和可追玄正鹤溯性)、8.4(监视和测量设备的控制)、8.2(监视和测量)、8.3(不合格品控制)等ISO标准条款及医疗器械行业相关法律法规的实施情况进行了检白素发讯息所用查。
公司再次顺利通过审核组检查,标志着我公司的▓质量管理水平再上一个新≡台阶,为其进一步提升市场竞争力奠定了坚实基础。